期刊简介
《腹腔镜外科杂志》于 2000年9月经国家新闻出版署和科技部批准，获国家正式刊号（CN37-1361/R，ISSN1009-6612），由山东大学主办，是全国唯一的腹腔镜专业刊物，也是中华医学会外科分会腹腔镜内镜外科学组的专业性期刊，中国科技核心期刊，双月刊，大16开，90页码，国内外公开发行，面向各大医院、医学院及图书馆邮发、自办发行2500本左右，本刊于2002年被评为第三届华东地区优秀期刊。并在2001年1月3日获得了广告经营许可证，许可证号：3700004000166。本刊坚持“双百”方针，立足临床，贯彻理论与实践，临床与科研，普及与提高的方针，实事求是，及时报道腹腔镜外科的新技术、新经验、新临床研究的论著，经验总结，病例分析，麻醉及护理等，推广腹腔镜外科的研究成果。本刊共发行29期，发表了900余篇稿件，主要栏目有述评、论著、综述、临床经理、病例报告等，每期均刊登全国知名腹腔镜专家的经验总结、专题讲座，并刊登了我国香港基督教联合医院郭宝贤博士的英文稿。文稿来自包括香港在内的31个省、自治区、直辖市。2001年度本刊被万方、cmcc、cbm等重要医学网站及数据库所引用，通过Inter网或联机光盘检索均可查阅，并被《中国核心期刊数据》收录。《腹腔镜外科杂志》编委来自国内外50余家大医院110余人，其中我国香港地区编委3人，台湾省1人，美国、日本各1人，均为国内外著名腹腔镜外科专家，顾问：黄志强、李兆亭，主编：姜希宏、寿楠海，副主编：刘国礼、郑民华、冯玉泉、徐大华、胡三元、张宝善、王秋生，其中刘国礼、郑民华为中华医学会外科分会腹腔镜内镜外科学组顾问、组长，编辑部主任：胡三元，特邀省内各市地腹腔镜杰出工作者43人作为特约编委。
医药双突破：强生单抗与现货型T细胞疗法
时间：2025-07-25 10:02:04
近日，医药领域迎来两项重磅进展：强生旗下单抗药物凭借93%的五年总生存率数据斩获新适应症批准，同时全球首款现货型T细胞疗法获得FDA优先审评资格。这两项突破不仅为患者带来更优治疗选择，更标志着肿瘤治疗模式正在发生革命性转变。
强生单抗刷新生存率纪录
最新临床数据显示，该单抗药物治疗特定癌症患者的五年总生存率达到93%，相当于100名接受治疗的患者中，93人在五年后仍然存活。这个数字较传统疗法提升近30个百分点，如同将患者的生存希望从"步行速度"提升至"高铁时速"。获批新适应症后，该药物将惠及更广泛人群，特别是对现有治疗反应不佳的患者群体。
药物作用机制采用精准靶向策略，如同为免疫系统安装"导航系统"，能准确识别并摧毁癌细胞。值得注意的是，其副作用发生率较化疗降低60%，患者生活质量得到显著改善。行业分析师指出，这一突破可能重塑相关癌种的一线治疗格局。
现货型疗法开启抗癌新纪元
FDA授予优先审评资格的T细胞疗法，其革命性在于"现货型"特性。与传统需要个体化定制的细胞疗法不同，这种疗法像"预制菜"一样可以提前制备，随时取用。治疗周期从传统的3-6周缩短至72小时内，为危急患者赢得宝贵时间。
该疗法采用健康供体细胞经基因编辑而成，通过"通用钥匙"机制可匹配多数患者。早期临床试验显示，难治性血液肿瘤患者客观缓解率达78%，其中54%达到完全缓解。医学专家形容这相当于为免疫治疗装上了"涡轮增压器"。
产业化突破背后的技术革命
两项进展共同凸显医药创新的三大趋势：生存数据从"量变"到"质变"、治疗方式从"定制化"转向"标准化"、研发重点从"延长生命"转向"治愈可能"。强生采用的双特异性抗体平台，如同制造"智能导弹"可同时锁定两个靶点；而现货型疗法依赖的基因编辑技术，则实现了细胞的"即插即用"。
值得注意的是，93%的五年生存率接近某些慢性病的控制水平，暗示部分癌症正逐渐向"可管理疾病"转变。但专家也提醒，创新疗法定价可能高达数十万美元，如何平衡可及性与创新回报成为新课题。
未来展望：从治疗到治愈
随着这些突破性疗法落地，肿瘤诊疗体系将迎来深度调整。预测显示，到2026年细胞治疗市场规模将突破200亿美元，其中现货型产品占比超40%。医疗机构正在建立配套的快速响应体系，包括细胞制备中心和治疗监测网络。
患者获益已初见端倪。某临床试验参与者分享："接受治疗后第五年复查，医生说我现在的生存曲线和健康人几乎重合。“这种转变正在重新定义医患对癌症治疗的期待——从"多活几年"转变为"治愈可能”。